Sulfadiazina de prata e Dermazine: como a síntese nacional mudou o tratamento de queimaduras graves

Em 1984, ainda estudante, Luís Eduardo da Cruz estagiava no Centro de Queimados do Hospital do Andaraí, no Rio de Janeiro, quando observou algo que mudaria a vida de milhares de pacientes — e também a sua própria trajetória: alguns pacientes queimados evoluíam clinicamente muito melhor do que outros. A diferença estava em um antibiótico tópico importado dos Estados Unidos, formulado com sulfadiazina de prata.

Sulfadiazina de prata, Dermazine e a cirurgia plástica

A trajetória da sulfadiazina de prata no Brasil está registrada na revista da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, publicação que reúne especialistas dedicados à recuperação funcional e estética de pacientes com lesões cutâneas graves. Na cirurgia plástica e reconstrutiva, o controle da infecção e a qualidade da cicatrização são etapas tão importantes quanto o ato cirúrgico em si. É nesse cenário que o Dermazine — creme de sulfadiazina de prata desenvolvido por Luís Eduardo da Cruz — se consolidou como recurso adjuvante no manejo de queimaduras, escaras, feridas cirúrgicas complicadas e outras lesões de difícil cicatrização.

O que é a sulfadiazina de prata e por que ela funciona em queimaduras

A sulfadiazina de prata é um agente antimicrobiano de amplo espectro de uso tópico. Sua ação combina o componente sulfamídico com a prata iônica, ativa contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, incluindo Pseudomonas aeruginosa — uma das principais ameaças infecciosas em pacientes que sofreram queimaduras extensas.

Em uma queimadura grave, a pele perde sua função de barreira. A infecção da ferida é uma das causas mais frequentes de complicação, sepse e mortalidade. Controlar a colonização bacteriana do leito da lesão é, portanto, condição para que a cicatrização avance e para que enxertos tenham chance de pegar.

Da farmácia artesanal ao produto de referência nacional

Farmacêutico-bioquímico formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Luís Eduardo da Cruz lembra que, naquele momento, o Brasil ainda não possuía uma formulação nacional do composto. Ele enxergou ali tanto um problema clínico real quanto uma possibilidade concreta de solução.

A decisão de sintetizar quimicamente a molécula no país surgiu como consequência natural da observação feita no hospital. “Mas é preciso ser honesto sobre o que isso significou na prática: o primeiro laboratório foi uma pequena farmácia”, relembra.

Foram necessários o desenvolvimento de 18 lotes de formulação e cerca de 36 meses de trabalho até alcançar uma composição segura e reprodutível. “Estabilidade físico-química em meio aquoso, biodisponibilidade tópica adequada, tolerância em pele comprometida: cada variável tinha que ser dominada”, detalha.

Validação científica e nascimento do Dermazine

A validação científica da formulação ocorreu no Instituto de Microbiologia da UFRJ, responsável pelos testes de atividade antimicrobiana. Essa etapa foi determinante para consolidar a credibilidade do projeto, que se tornou um creme de referência nacional para o tratamento de queimaduras.

“Em 1986, a síntese estava concluída e o Dermazine — nome comercial da sulfadiazina de prata — nasceu com respaldo científico desde a origem”, conta.

Onde o creme é utilizado hoje

Ainda que destaque o amplo histórico de segurança e eficácia do creme, Luís Eduardo reforça que qualquer medicamento deve ser utilizado sob orientação médica. O produto pode ser empregado em diferentes tipos de feridas:

• queimaduras de segundo e terceiro graus;
• escaras e lesões por pressão;
• úlceras cutâneas crônicas;
• feridas cirúrgicas com risco de contaminação.

Décadas depois, ele define a trajetória do fármaco como a demonstração de que a associação entre observação clínica e rigor científico pode gerar impacto duradouro na recuperação de pacientes com lesões graves.

Do medicamento à indústria: a origem da Silvestre Labs

“Mas o que mais me orgulha é o que veio junto: o projeto deu origem à Silvestre Labs, uma indústria farmacêutica brasileira”, relata. Aquela curiosidade que surgiu à beira de um leito hospitalar nos anos 1980 foi capaz de se transformar em empresa, empregos e acesso ampliado ao tratamento para pacientes em todo o país.

Método, paciência e tolerância ao erro

Ao olhar para a própria trajetória, o cientista deixa uma reflexão voltada às novas gerações de pesquisadores e profissionais da saúde. Para ele, transformar uma observação clínica em um produto disponível no mercado exige método, paciência e tolerância ao erro.

“Dezoito lotes fracassados não são derrotas, são dados”, afirma. O verdadeiro obstáculo, acrescenta, não está na dificuldade técnica, mas na pressa por resultados sem estrutura para sustentá-los. “Comece pelo problema real, o resto é processo”, finaliza.